엘앤케이바이오, “FDA승인 기술로 글로벌 경추 수술시장 공략 가능...”
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엘앤케이바이오, “FDA승인 기술로 글로벌 경추 수술시장 공략 가능...”
  • 이도연 논설위원
  • 승인 2020.08.26 20:40
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- 엘앤케이바이오 최소침습수술용 경추 스크류의 로봇수술기법 개발 진행
척추 임플란트 분야의 글로벌 메디컬 전문기업, 엘앤케이바이오메드
척추 임플란트 분야의 글로벌 메디컬 전문기업, 엘앤케이바이오메드

[서울=글로벌뉴스통신] 척추임플란트 전문업체 엘앤케이바이오는 "미국의 저명한 신경외과의사인 벨리미로비치(Bratislav Velimirovic, M.D.)와 공동으로 자사가 세계 최초로 개발한 최소침습수술용 경추 스크류(Cervical MIS Screw)의 기구 및 수술기법에 대한 공동연구개발계약을 체결했다"고 8월 26일(수) 밝혔다.

엘앤케이바이오메드는 이번 공동연구개발을 통해 지난 2016년 세계 최초로 개발해 미국 FDA 승인을 받은 경추 최소침습수술용 스크류(Cervical MIS Screw)의 수술기법과 기구개발을 완료하고 해당 제품을 시장에 본격 출시할 예정이다.

엘앤케이바이오메드 관계자는 “현재 경추 부문의 스크류, 케이지, 플레이트 등 제품 라인업을 모두 구축한 상황에서 세계 최초로 개발한 최소침습수술용 경추 스크류를 최신 트렌드인 로봇수술에 접목할 수 있는 수술기법의 개발이 마무리되면 글로벌 경추 수술시장을 새롭게 공략할 수 있을 것이다”고 밝혔다.

최근, 현대인의 스트레스, 과로와 긴장, 컴퓨터와 스마트기기 등의 사용증가로 젊은 세대의 경추질환 환자가 증가하고 있는 추세로, 현재 미국시장에서의 경추 수술은 약 3조원 규모에 이르고 있다. 또한, 척추임플란트 수술에서 개복술(Open Surgery)에 비해 수술시간이 짧고 감염위험이 상대적으로 적은 최소침습수술(Minimal Invasive Surgery)이 각광받으면서 시장규모가 매년 2.5배 정도의 가파른 성장세를 보이고 있다. 
 


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